2019年9月17日，国家卫生健康委办公厅、科技部办公厅、工业和信息化部办公厅、国家药监局综合司、国家知识产权局办公室等部委联合发文，公布《第一批鼓励仿制药品目录》，要求各相关部门按照有关规定，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。“福沙吡坦二甲葡胺”名列其中（福沙吡坦，又名福沙匹坦，英文名Fosaprepitant，FDA上市的是Fosaprepitant dimeglumine，中文名为福沙匹坦二甲葡胺）。

景峰医药副总裁兼董事会秘书毕元女士表示，福沙匹坦是一种肿瘤辅助用药，主要用于肿瘤治疗过程中化疗的辅助用药，防止化疗引起的恶心、呕吐等。数据显示，福沙匹坦为美国市场上的次级重磅产品，其市场规模在2018年超过了3.5亿美元。

默沙东原研药Emend的橙皮书专利于2019年9月4日到期，景峰医药控股子公司Sungen Pharma（尚进）于2019年9月5日获得其仿制药ANDA批准，为该市场中首批获批企业。（详见公司公告【2019—067】）目前，公司正积极准备相关产品的中美双申报工作，力争早日实现国内国际两个市场齐头并进。

此次《第一批鼓励仿制药品目录》的公布，将有效提升景峰医药相关产品的研发、生产进程，对于公司拓展市场、提升业绩、加速国际化布局带来积极影响。

——董秘处 俞志豪